Est-il possible de savoir à l’avance si un médicament sera efficace? Comment savoir si le dosage prescrit par un médecin sera approprié? Est-il possible de connaître l’efficacité d’un traitement autrement que par essai et erreur? La pharmacogénétique répond OUI à ces questions! Poursuivez la lecture pour en apprendre davantage sur le sujet.
L’efficacité d’un traitement pharmaceutique dépend de la capacité du corps à métaboliser les molécules qui composent le médicament que vous prenez. La pharmacogénétique consiste à analyser l’ADN d’un patient afin de déterminer à l’avance quel est le meilleur traitement et le dosage le plus approprié pour assurer une efficacité optimale du traitement pour un patient donné.
Par simple prélèvement buccal (un frottis dans la joue), les laboratoires d’analyse d’ADN sont en mesure d’analyser les gènes qui contrôlent l’activation des enzymes responsables de la métabolisation de différents composés chimiques présents dans plusieurs centaines de produits pharmaceutiques. À la lumière de cette analyse, le laboratoire produit, à l’intention du médecin traitant, un rapport qui indique, pour plusieurs catégories thérapeutiques :
Cette analyse a une grande valeur ajoutée pour la santé du patient! En effet, la prise d’un médicament inefficace engendre des coûts inutiles pour votre régime d’assurance collective et le système de santé, tout en retardant la guérison du patient et en prolongeant son absence du travail. Pire encore, certains patients peuvent avoir une réaction extrêmement défavorable au traitement, ce qui pourrait entraîner une détérioration générale de l’état de santé du patient. Certaines études indiquent même que les réactions négatives au traitement seraient la quatrième cause de décès dans les pays développés!
En théorie, oui. Par contre, cette science est encore jeune et les banques de données nécessaires à la compilation des résultats cliniques sont encore au stade de construction. Néanmoins, il existe plusieurs organismes qui compilent les résultats croisés des analyses génétiques et de l’efficacité des médicaments, notamment le Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC), le Dutch Pharmacogenetics Working Group (DPWG) et la Food and Drug Administration américaine (FDA). À l’heure actuelle, il semble que les résultats les plus probants en termes d’optimisation de la thérapie soient obtenus pour les cas de santé mentale, de maladies cardio-vasculaires et de traitement de la douleur.
Le coût des tests génétiques a énormément diminué ces dernières années. Toutefois, il varie encore substantiellement selon la portée du test que vous désirez obtenir :
Toutefois, la pharmacogénétique ne vise pas à décoder la totalité de votre génome ni même d’identifier vos conditions à risque, mais simplement de décoder les gènes qui contrôlent les enzymes responsables de la métabolisation de certains composés. Ces tests sont de plus en plus abordables et leur coût est comparable à celui des tests standards de dépistage, tels que les prises de sang.
À l’heure actuelle, la plupart des régimes d’assurance collective ne couvrent pas les tests pharmacogénétiques (tout comme le régime public d’assurance médicament). Toutefois, les participants qui bénéficient d’un compte gestion santé pourraient l’utiliser pour en assumer le coût, en tout ou en partie.
On peut penser toutefois que la situation pourrait évoluer rapidement. Si la pharmacogénétique livre effectivement sa promesse d’améliorer la santé des assurés en les dirigeant dès le début du traitement vers le bon médicament et la bonne dose, il ne fait pas de doute qu’elle deviendra un incontournable dans les régimes privés de soins de santé.
N’hésitez surtout pas à contacter un des conseillers AGA afin d’en connaître davantage à ce sujet!